스레딕

12월 말부터 계속 병원에요ㅠ 갑갑하고 힘들어요

우리 엄마도 류머티즘 관절염인데 그런병은 대학병원에서 잘봐주더라 혹시 동네병원이면 꼭대학병원으로 옮기고 루푸스가 혹시 희귀질환이면 나라에서 병원비 지원해줘서 경제적인 부담도 없다시피 해...병 잘 이겨내야해 잘먹고 잘자고 꺾이지 마 ㅠㅠㅠㅠ화이팅!!

치료방법이 나오길 빌게요. 힘내세요.

괜찮아질 수 있길 바래. 무슨 병이든지 어떤 치료약이 나올지 그리고.어떤 치료방법이 발견될지 모르는거라 생각해..예전에 의학이 덜 발달했을때 지금 흔한 병들, 아니 흔하진 않더래도 쉽게 고쳐지는 병들도 이전엔 약도 없었고 걸리면 죽어야되는 그런 것들이었는데. 시간이 지남에 따라 약을 먹으면 금방 나을 수 있는 병들이 되었잖아..그것 처럼 스레주 또한 좋은 치료법이 발견되어 나을 수 있을 수 있을거라고 생각해..희망을 잃지말아줘.(그게 나을 수 있는 병이라면 ..분명 나아질 수 있을꺼야. 그러니 긍정적으로 생각해줘. 그게 병을 이겨내는데도 많은 도움을 줄꺼야)

안녕. 나도 비슷한 나이의 자가면역질환 환자야. 반가워. 우선 꼭 산정치례를 받아. 약값의 10%만 내도 되거든. 그리고 세법상 장애인이라 등록하면 연말정산때 혜택을 볼 수도 있어. 이거 의외로 사람들이 잘 모르더라고? 자가면역질환은 사실 평생 가는게 대부분이라 컨디션 조절이 꼭 필요해. 밥 먹는거 조심하고 운동하고. 그리고 처음에는 되게 우울하고 그래도 평생 그러다보면 어느새 일상이 되어서 별로 느낌이 없어지더라. 너무 상심하지는 마! 의외로 자가면역질환 앓는 사람도 꽤 많거든. 내가 앓는 병의 발병률도 무려 0.01%이야! 우울해지면 병도 더 심해지더라 ㅋㅋ 또 어디보자... 꼭 병원은 대학병원으로 가. 평생 다닐건데 괜히 비싼 클리닉 같은데 가지 말고. 어차피 무슨 치료법이니 뭐니 해도 가장 효과 좋은건 약이야.